Mô tả công việc
- Lưu trữ hồ sơ tài liệu theo đúng quy trình kiểm soát hồ sơ tài liệu.
- Đánh giá phạm vi sử dụng tài liệu để ban hành tới các đối tượng phù hợp.
- Kiểm tra các tài liệu soạn thảo từ các bộ phận theo form mẫu trước khi tài liệu được kí duyệt.
- Soạn thảo các tài liệu hướng dẫn phục vụ công việc phụ trách.
- Chuẩn bị hồ sơ lô sản xuất.
- Kiểm tra hồ sơ lô trước khi xuất xưởng thành phẩm
- Tổng kết và lưu hồ sơ lô khi kết thúc lô.
- Tham gia quá trình huỷ dư phế phẩm, bao bì không đạt theo biên bản được phê duyệt
- Hỗ trợ IPC kiểm tra, kiểm soát sản xuất khi cần.
- Tổng hợp các thông tin sản xuất
Yêu cầu công việc
- Nam Nữ, tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược
- Có ít nhất 1 năm kinh nghiệm về sản xuất Dược phẩm, QA
- Trách nhiệm, nhiệt tình, chủ động, trung thực, cẩn thận
- Đọc dịch được các dược điển bằng tiếng Anh
- Giao tiếp tốt, làm việc nhóm, thống kê lập báo cáo, kỹ năng sử dụng máy tính văn phòng, các phần mềm thống kê, kỹ năng giao tiếp
Quyền lợi được hưởng
- Thu nhập: Cạnh tranh hấp dẫn (cụ thể trao đổi khi phỏng vấn)
- Đóng bảo hiểm xã hội, bảo hiểm y tế
- Các phúc lợi khác theo quy định của công ty: Sinh nhật, lễ tết, ốm đau, nghỉ mát
- Ăn trưa tại công ty.
- Được cấp phát đồng phục theo quy định của công ty
- Được đào tạo chuyên môn nghiệp vụ
Hồ sơ bao gồm
- Đơn xin việc.
- Sơ yếu lý lịch.
- Hộ khẩu, chứng minh nhân dân và giấy khám sức khỏe.
- Các bằng cấp có liên quan.
Thông tin nhà tuyển dụng
Điện thoại: 0974.317.088
Địa chỉ: Nhà máy Vinpharma: Lô D3, cụm công nghiệp thực phẩm Hapro, xã Lệ Chi, huyện Gia Lâm, TP. Hà Nội
Email:[email protected]